Melox 15 mg/1,5 ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

melox 15 mg/1,5 ml soluţie injectabilă

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - meloxicamum - soluţie injectabilă - 15 mg/1,5 ml

Melox 15 mg/1,5 ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

melox 15 mg/1,5 ml soluţie injectabilă

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - meloxicamum - soluţie injectabilă - 15 mg/1,5 ml

Dexinal 50 mg/2 ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dexinal 50 mg/2 ml soluţie injectabilă

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - dexketoprofenum - soluţie injectabilă - 50 mg/2 ml

Praluent Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemie primară și mixte dyslipidaemiapraluent este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. stabilit boli cardiovasculare aterosclerotice praluent este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

Cordaflex comprimate filmate cu eliberare prelungita 20 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cordaflex comprimate filmate cu eliberare prelungita 20 mg

egis pharmaceuticals plc - nifedipinum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 20 mg

Advagraf capsule cu eliberare prelungita 3 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

advagraf capsule cu eliberare prelungita 3 mg

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - capsule cu eliberare prelungita - 3 mg

Lojuxta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapida - hipercolesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - lojuxta este indicat ca adjuvant la o dieta de low‑fat şi alte lipid‑lowering cu muzica medicamentelor cu sau fără low density lipoprotein (ldl) afereză la pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie homozigotă familială (hofh). confirmarea genetică a hofh ar trebui să fie obținute ori de câte ori este posibil. alte forme de primar hyperlipoproteinaemia și cauzele secundare de hipercolesterolemie (e. sindrom nefrotic, hipotiroidism) trebuie să fie excluse.

Aubagio Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomidă - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Tepadina Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - În asociere cu alte chimioterapice produse medicamentoase:cu sau fără iradiere corporală totală (tbi), ca tratament pregătitor înainte de a alogen sau autolog de celule precursoare hematopoietice (tcph) în boli hematologice la pacienții adulți și copii;când doze mari de chimioterapie cu tcph suport este potrivit pentru tratamentul unor tumori solide la pacienții adulți și copii. se propune ca tepadina trebuie să fie prescris de către medici cu experiență în tratamentul pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice.

Zynquista Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabet zaharat, tip 1 - medicamente utilizate în diabet - zynquista este indicat ca adjuvant la terapia cu insulină, pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 1, cu un indice de masă corporală (imc) ≥ 27 kg/m2, care nu au reușit să realizeze un control glicemic adecvat în ciuda optimă a tratamentului cu insulina.